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          生物資訊

          全民基因檢測離我們還有多遠(yuǎn)?

          作者:bitebo 來源:本站 發(fā)布時間: 2017-11-27 17:31  瀏覽次數(shù):
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          導(dǎo)讀
          隨著基因測序成本下降,基因篩查漸漸走進臨床,成為平民能消費得起的檢查項目。但如果全面推廣,我們真的準(zhǔn)備好了嗎?某基因異常對患者來說意味著什么,我們真的說得清嗎?美國賓夕法尼亞州的一個項目,或許能帶我們看到一些未曾預(yù)見的麻煩,同時也是尋找解決辦法的開始。

           

          美國賓州丹維爾市,Dana Atkinson(化名),這位在Geisinger醫(yī)學(xué)中心工作的38歲護士回想起一月份時接到的電話,失聲哭了起來,那個電話給她和兒女們的未來罩上一團陰云,讓她久久不能釋懷。

          早幾個月,在一項常規(guī)體檢中,她被抽了一管血,簽了知情同意書,這份血樣要送到Regeneron制藥公司,做外顯子測序,便把這事拋在了腦后。直到電話里,一位Geisinger的研究協(xié)調(diào)員告訴她,她攜帶有一個罕見的突變,與長QT間期綜合征相關(guān)。這是一種心律失常,心肌電活動會突然失控,導(dǎo)致暈厥,甚至猝死。

           

          電話里沒再說什么,讓她去找專家顧問。盡管有醫(yī)學(xué)背景,她不是不太清楚自己什么陽性,只知道一定有事。她開始懷疑自己的母親38歲的時候是怎么死的,就在她出生半年后,死于睡夢中,尸檢無異常——長QT間期綜合征的確不會在尸檢中留下什么線索。

           

          專家告訴她,她只是攜帶有疾病相關(guān)突變,并不一定會發(fā)??;如果發(fā)病了,醫(yī)生也有辦法幫她降低發(fā)生其他問題的風(fēng)險。接著專家在她的族譜上指出還有哪些親人可能攜帶這個變異。于是她讓孩子們也做了測序,但暫未告訴家人結(jié)果。

           

          這是一項全球最大的臨床基因組測序項目,也是美國平民能用得上的第一個項目,作為基礎(chǔ)醫(yī)療的一部分。過去2年內(nèi)還有400多名賓州市民像她一樣收到各種通知,如電話、信件、短信等。

           

          這項目叫MyCode社區(qū)醫(yī)療行動,由Geisinger醫(yī)療系統(tǒng)承辦,目前給92400多人做了外顯子測序,166000多人參加了這個研究。它最終要在其3百多萬患者中招募50萬人。Geisinger會征詢每位受試者,若發(fā)現(xiàn)疾病風(fēng)險是否愿意接收通知,這部分項目叫GenomeFIRST Return of Results,約85%人表示同意。

           

          這些測序結(jié)果除了用于研究疾病的防治外,Geisinger還想探討其他問題,比如,缺乏遺傳學(xué)知識的基層醫(yī)務(wù)人員怎樣有效跟患者講解這些變異,以及建議有風(fēng)險的親屬做相關(guān)檢測(所謂“瀑式級聯(lián)檢測”)。還有其他爭議,如患者應(yīng)該知道多少。

           

          除了倫理、醫(yī)學(xué)、科研上的探討,還有個焦點是經(jīng)濟?,F(xiàn)在Regeneron公司支付了每位受試者的初始測序費用,換來患者測序數(shù)據(jù)及病歷的權(quán)限,但推廣到全國就不一樣了。這筆費用該由保險公司承擔(dān),他們肯定會嚴(yán)防死守。

           

          以上內(nèi)容來源于:解螺旋

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