国产精品久久久久久不卡_欧美激情精品久久_99久久免费精品国产72精品九九_精品熟人妻一区二区三区四区不卡_国产麻豆精品一区二区三区

  作者：張蓓，楊曉云，劉蕊，紀(jì)鳳祥

【關(guān)鍵詞】  常規(guī)檢查；,,HBV-DNA；,,熒光定量PCR

　　摘要：目的：探討HBV-DNA的檢出情況與乙肝兩對半結(jié)果之間的關(guān)系。方法：運(yùn)用熒光定量PCR（FQ-PCR）檢測307例疑似乙肝患者血清中的HBV-DNA，同時運(yùn)用ELISA方法進(jìn)行兩對半指標(biāo)的檢測，并對結(jié)果進(jìn)行相關(guān)性探討。結(jié)果：HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)組（大三陽組）患者血清HBV-DNA檢出率為98.15%（53/54），平均拷貝數(shù)為7.56E+06/ml；HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)組（小三陽組）患者血清HBV-DNA檢出率為27.78%（15/54），平均拷貝數(shù)為3.79E+05/ml；HBsAg(+)HBcAb(+)組血清HBV-DNA檢出率為91.18%（31/34），平均拷貝數(shù)為2.85E+05/ml，小三陽組HBV-DNA陽性檢出率及拷貝數(shù)均低于大三陽組，且與大三陽組比較均具有顯著性差異（P<0.01，P<0.05）；HBsAb(＋)組血清HBV-DNA檢出率為1.6%(1/63)，平均拷貝數(shù)為1.13E+08/ml ；HBcAb(+) 組血清HBV-DNA檢出率為16.67%(1/6)，平均拷貝數(shù)為3.00E+04/ml；HBsAb(＋) HBeAb(＋)HBcAb(＋)組血清HBV -DNA檢出率為12.50%(4/32)，平均拷貝數(shù)為3.00E+05/ml；HBsAg(+)組血清HBV-DNA檢出率為0（0/2）；HBV-M全陰性組HBV-DNA檢出率為1.61%（1/62），平均拷貝數(shù)為2.75E+05/ml。結(jié)論：HBV-M陰性患者仍有HBV-DNA陽性者，因此在檢測中應(yīng)聯(lián)合應(yīng)用兩種方法進(jìn)行檢測，提高檢出率，避免漏診，為臨床HBV感染、復(fù)制及傳染性的判斷以及指導(dǎo)治療提供更為可靠的判定依據(jù)。

　　關(guān)鍵詞：  常規(guī)檢查；  HBV-DNA；  熒光定量PCR

　　Correlation of Detection of HBV-DNA by Fluorescent Quantitative PCR with Routine Detection of HBV

　　Abstract：Objective：To explore the relationship between detection of HBV-DNA and routine detection of HBV.Method：HBV-DNA was detected with fluorescent quantitative PCR (FQ-PCR) and HBV was routinely determined with ELISA in serum samples from 307 suspected cases of hepatitis B.Meanwhile ,the correlation of results between the two methods was analyzed.Result：The detecting rate of HBV-DNA was 98.15% (53/54) and the mean copy number was 7.56E+06/ml in patients of  HBsAg(+),HBeAg(+) and HBcAb(+) (group A), 27.78%（15/54）and 3.79E+05/ml in patients of HBsAg(+),HBeAb(+) and HBcAb(+) (group B), 91.18%（31/34）and 2.85E+05/ml in patients of  HBsAg(+) and HBcAb(+) (group C).The 2 parameters were significantly lower in group B than in group A(P<0.01 and 0.05).Furthermore,they were respectively 1.6%(1/63) and 1.13E+08/ml in patients of HBsAb(＋), 16.67%(1/6) and 3.00E+04/ml in patients of  HBcAb(+),12.50%(4/32) and 3.00E+05/ml in patients of HBsAb(＋), HBeAb(＋) and HBcAb(＋),0(0/2) in patients of HBsAg(+) and 1.61%（1/62）and 2.75E+05/ml in HBV-M- negative patients.Conclusion：HBV-DNA positivity may appear in HBV-M- negative patients.Therefore,the 2 methods should be simultaneously used in the detection of HBV infection to promote the detecting rate to provide more reliable evidence for judgment of HBV infection,duplication and infectivity and its treatment in clinical practice.

　　Key words：  Routine detection;  HBV-DNA;  Fluorescent quantitative PCR

　　乙型肝炎是世界上最常見的傳染病之一，世界衛(wèi)生組織(WHO)估計(jì)，本病每年造成100萬人死亡［1］。慢性乙型肝炎是HBV感染的一種嚴(yán)重后果。HBV-DNA是直接反映乙肝病毒存在、活動性復(fù)制及具有傳染性的可靠指標(biāo)［2］。但目前我國現(xiàn)狀HBV感染者多以其血清感染標(biāo)志物（乙肝兩對半，HBV-M）判定，由于其組合模式復(fù)雜多樣，從而導(dǎo)致了臨床上對部分發(fā)病患者的HBV感染復(fù)制狀況難以判斷，有時甚至?xí)霈F(xiàn)漏診的情況。定量PCR法的應(yīng)用，使得我們進(jìn)行HBV-DNA的檢測的同時得以對其進(jìn)行相對的量化，這對于乙肝患者體內(nèi)的HBV的復(fù)制以及傳染性有更直接的了解，同時也更有利于對臨床HBV感染的診斷、治療方案的選擇及療效的判斷。本文采用熒光定量PCR(FQ-PCR)對307例疑似乙肝患者標(biāo)本血清的不同HBV血清學(xué)標(biāo)志物組合進(jìn)行了HBV-DNA檢測，并對結(jié)果進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，以探討HBV-M與HBV-DNA復(fù)制水平的關(guān)系，現(xiàn)報告如下：

　　1  資料與方法

　　1.1  標(biāo)本來源：均系2004年7月至2005年8月到我院就診的所有同時做過乙肝兩對半及HBV-DNA檢測的疑似乙肝的門診和住院患者，共307例，其中女129人，男178人，年齡17～78歲，平均39歲。

　　1.2  檢測儀器

　　1.2.1  LightCycler定量擴(kuò)增儀（德國）。

　　1.2.2  Alisei全自動酶標(biāo)儀（德國）。

　　1.3  檢測方法和試劑

　　1.3.1  HBV-M檢測：用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA法)檢測，試劑由上海榮盛生物技術(shù)有限公司提供，并嚴(yán)格按說明書操作。

　　1.3.2  HBV-DNA定量分析：采用熒光定量PCR(FQ-PCR)法檢測，試劑由上海復(fù)星醫(yī)學(xué)科技發(fā)展有限公司提供，嚴(yán)格按說明書的步驟進(jìn)行操作。

　　1.4  統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：根據(jù)HBV血清標(biāo)志物分為8組，將各組的HBV-DNA拷貝數(shù)進(jìn)行對數(shù)變換，以指數(shù)表示(±S)，定量測量范圍仍用實(shí)際檢測值表示；采用X2檢驗(yàn)進(jìn)行組間HBV-DNA陽性率顯著性檢驗(yàn)，采用兩樣本均數(shù)的t檢驗(yàn)比較拷貝數(shù)。

　　2  結(jié)果

　　2.1  HBV-DNA定量測定結(jié)果：307例疑似乙肝患者血清標(biāo)本中，106例HBV-DNA陽性，201例陰性，陽性最低拷貝數(shù)為1.30E+03copy/ml，最高拷貝數(shù)為7.70E+09copy/ml。

　　2.2  HBV-DNA定量測定與HBV-M的關(guān)系，見表1。

　　表1  ELISA法檢測HBV-M和熒光定量PCR檢測HBV-DNA結(jié)果（略）

　　注：*與大三陽組比較P<0.01，#與大三陽組比較P<0.05

3  討論
 　　
　　FQ-PCR是進(jìn)行臨床基因診斷的有效手段，它采用了完全閉管檢測，不需要PCR后處理，避免了交叉感染；同時采用實(shí)時檢測技術(shù)，所得Ct值和原始模板數(shù)量完全呈線形相關(guān)，定量準(zhǔn)確率極高［3］，它不僅具有普通PCR的高靈敏性，而且由于熒光探針的應(yīng)用，可以通過光電傳導(dǎo)系統(tǒng)直接探測PCR擴(kuò)增過程中熒光信號的變化以獲得定量結(jié)果，所以還具有DNA雜交的高特異性和光譜的高精確性，克服了常規(guī)PCR的許多缺點(diǎn)［4］。
　　
　　ELISA法檢測乙肝兩對半是臨床診斷HBV感染的傳統(tǒng)手段，它檢測的是人體對HBV的免疫反應(yīng)狀態(tài)，而FQ-PCR則可以準(zhǔn)確的反應(yīng)出HBV-DNA的復(fù)制水平、病程變化和治療恢復(fù)情況等。本文結(jié)果顯示，54例大三陽組中，其HBV-DNA陽性53例，檢出率達(dá)98.15%，而且呈較高的拷貝量，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理大三陽組和HBsAg(+)HBcAb(+)組與小三陽組有顯著性差異，說明這些患者HBV具有較高的復(fù)制水平，是具有傳染性的重要標(biāo)志。
 　  
　　54例小三陽血清中15例檢出HBV-DNA陽性，檢出率為27.78%，平均拷貝數(shù)達(dá)到3.79E+05拷貝數(shù)/ml，雖然其拷貝數(shù)和陽性率均低于大三陽組，但仍然具有較強(qiáng)的傳染性，說明HBeAb的存在并不表示患者體內(nèi)沒有病毒復(fù)制，與既往文獻(xiàn)報道結(jié)果吻合。
　　
　　在34例HBsAg(+)HBcAb(+)血清中，有31例檢出HBV-DNA陽性，檢出率為91.18%,平均拷貝數(shù)為2.85E+05/ml，提示該組中的病人仍具有較強(qiáng)的病毒復(fù)制，傳染性強(qiáng)，此情況可能為血清轉(zhuǎn)換期或前C區(qū)突變，如果經(jīng)過動態(tài)觀察，仍表現(xiàn)HBsAg(+)HBcAb(+)及HBV-DNA陽性，可能為前C區(qū)突變［5］。
　　
　　在63例HBsAb(+)血清中，仍檢測出1例HBV-DNA陽性，檢出率為1.6%，平均拷貝數(shù)為1.13E+08拷貝數(shù)/ml，6例HBcAb(+)血清中1例檢出HBV-DNA陽性，檢出率為16.67%，平均拷貝數(shù)3.00E+04拷貝數(shù)/ml，說明HBsAb產(chǎn)生和HBeAg轉(zhuǎn)陰并不意味著病毒的復(fù)制停止或減弱。有學(xué)者認(rèn)為此現(xiàn)象有可能與HBV-DNA前C區(qū)發(fā)生突變有關(guān)，出現(xiàn)“免疫逃逸”或不同亞型的HBV重疊感染［6］。也有學(xué)者證明乙型肝炎HBsAb出現(xiàn)后，血清內(nèi)仍有DNA復(fù)制，隨著時間的推移HBV-DNA的檢出率逐漸下降［7，8］。
　　
　　62例乙肝兩對半全陰性的病人中仍有1例HBV-DNA陽性，平均拷貝數(shù)為2.75E+05拷貝數(shù)/ml，陽性率為1.61%，據(jù)國內(nèi)外文獻(xiàn)報道證實(shí)HBV-DNA的出現(xiàn)早于其他血清標(biāo)志物，因此該l例受檢者可能處于早期感染［9］。乙肝兩對半標(biāo)志物全陰性的病人不能排除HBV感染。因此PCR的高靈敏度可作為早期診斷HBV感染提供依據(jù)，提示在臨床上對HBV-M均陰性者，有進(jìn)一步進(jìn)行HBV-DNA、FQ-PCR檢測的必要，以確立有無HBV感染。
 　　
　　綜上所述，本研究結(jié)果表明，PCR與ELISA兩種方法檢測HBV感染與復(fù)制，多種血清學(xué)標(biāo)志物模式都有一定的HBV-DNA檢出率，由于DNA陽性表示HBV在體內(nèi)復(fù)制，如果僅以HBV-M的檢測結(jié)果作為判斷HBV-DNA感染、傳染性以及HBV是否在體內(nèi)復(fù)制有一定的局限性，因此，為臨床提供HBV感染、復(fù)制及傳染性判斷以及指導(dǎo)治療和觀察療效，我們應(yīng)選擇乙肝兩對半標(biāo)志物并同時做HBV-DNA的熒光定量PCR檢測。

　　參考文獻(xiàn)：

　?。踠］  Davey S.State of the World’s Vaccines and Immunization［Ｍ］.Geneva:World Health Organization,1996．76.

　　［2］  彭文偉,主編.病毒性肝炎研究［M］.廣州:廣東科技出版社,1998．3.

　?。?］  程剛,何蘊(yùn)韶,周新宇.熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)檢測乙型肝炎病毒［J］.中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志,1999,22(3):135.

　　［4］  孫靜,陳曲渡,張林林,等.乙肝標(biāo)志物模式與HBV-DNA定量的分析比較［J］.現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2002,11(8):750.

　?。?］  Rodriguez FF,et al.Hepatitis virus infection:precore mutants and its relation to viral genotypes and core mutations［Ｊ］.Hepatology,1995,22:1641.

　?。?］  陳素玲,胡國齡,譚德明.381例HBV感染者HBV-DNA前C區(qū)基 因突變的研究［J］.中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2001,l(8):48-50.

　?。?］  王國義,李雷,陳自平.慢性乙型肝炎病變活動與血清HBV-DNA含量的關(guān)系［J］.中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2001,1(10):102.

　　［8］  Loriot MA,MarcellinP,Bismuth E,et al.Demonstration of hepatitis B virus DNA by polymerase chain reaction in serum and the liver after spontaneous or therapeuticauy induced HBeAg to anti-HBe or HBeAg to anti-HBs,seroconversion in patients with chronic hepatitis B［Ｊ］.Hepatology,1992,15(1 ):32-36.

　?。?］  雷學(xué)忠,趙建勤,劉麗,等.熒光定量檢測HBV-DNA與乙肝兩對半結(jié)果對比分析研究［J］.四川醫(yī)學(xué),2001,21(11):949.

購買進(jìn)口儀器、試劑和耗材——就在始于2001年的畢特博生物 kjhfd.cn