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          生物知識(shí)

          ELISA技術(shù)要點(diǎn)與常見問(wèn)題分析解答

          作者:admin 來(lái)源:本站 發(fā)布時(shí)間: 2010-05-15 23:50  瀏覽次數(shù):
          購(gòu)買進(jìn)口儀器、試劑和耗材——就在始于2001年的畢特博生物 kjhfd.cn

          ELISA技術(shù)要點(diǎn)與常見問(wèn)題分析解答   (北京畢特博生物技術(shù)有限責(zé)任公司,國(guó)內(nèi)免疫學(xué)產(chǎn)品主要供應(yīng)商之一)

          在ELISA實(shí)驗(yàn)前的注意事項(xiàng)

          1 仔細(xì)閱讀說(shuō)明書

          2 確定試劑盒在有效期內(nèi)

          3 按說(shuō)明書確定所有試劑齊全(數(shù)量、體積)

          4 標(biāo)本制備要規(guī)范,每份標(biāo)本體積要按2-3個(gè)復(fù)孔以上的量制備(貯存),盡量分裝做備份。短期內(nèi)無(wú)法實(shí)驗(yàn)者,注意低溫保存

          5 準(zhǔn)備好所有實(shí)驗(yàn)額外所需物品,如試管、吸頭、移液器、離心機(jī)等

          6 根據(jù)檢測(cè)標(biāo)本數(shù)量確定所需試劑的量

          7 按說(shuō)明書將所用試劑平衡至室溫,配制所需試劑

          DIY夾心法ELISA常見技術(shù)指南

          8 選擇抗體時(shí)最好選擇一個(gè)單抗和一個(gè)多抗進(jìn)行配對(duì);若選擇兩個(gè)單抗,必須識(shí)別不同表位的抗體;最好從同一家公司選擇抗體對(duì)。

          9 ELISA實(shí)驗(yàn)中為了確定最佳信號(hào)和最低背景應(yīng)將捕獲抗體(0.5-4μg/ml)和檢測(cè)抗體(0.25-2μg/ml)在預(yù)實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行彼此相抗的滴定。同時(shí),應(yīng)包括在適當(dāng)范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋。按試劑說(shuō)明書常規(guī)提供的范圍進(jìn)行操作。

          10 標(biāo)準(zhǔn)品的配制:對(duì)于每種細(xì)胞因子應(yīng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書,注意每批的細(xì)節(jié)。在使用細(xì)胞因子前,瞬時(shí)離心試劑瓶,盡可能多地收回其中的細(xì)胞因子。根據(jù)每批說(shuō)明書中的細(xì)節(jié),將凍干的細(xì)胞因子復(fù)溶。

          11 一般待測(cè)抗原標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍的可通過(guò)將標(biāo)準(zhǔn)品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml 到15pg/ml??衫脴?biāo)準(zhǔn)的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統(tǒng)可在一定范圍內(nèi)提高靈敏度。

          12 為了優(yōu)化靈敏度,建議過(guò)夜孵育標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本。

          13 若使用過(guò)氧化物酶作為顯色系統(tǒng),應(yīng)嚴(yán)禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉,疊氮鈉可抑制過(guò)氧化物酶的活性。

          14 當(dāng)測(cè)定混合液體中的抗原時(shí),如血清,建議在標(biāo)本稀釋液中加不相干的Ig.

          ELISA常見問(wèn)題及處理對(duì)策

          問(wèn)題

          可能原因

          解決方法

          無(wú)顏色

          試劑孵育的時(shí)間沒有按說(shuō)明書操作。

          確定生物素化抗體,連接的HRP試劑或鏈霉親和素-HRP使用的時(shí)間是否適當(dāng)。

          不同試劑盒或不同批號(hào)的試劑混用。

          重新檢查試劑的標(biāo)簽,確準(zhǔn)所有組分都屬于正使用的試劑盒中的。不能混用不同試劑盒或不同批號(hào)的試劑。

          漏加酶

          檢查操作流程,注意不要漏加

          HRP酶污染了疊氮鈉

          使用新配制的試劑,禁含疊氮鈉

          標(biāo)準(zhǔn)品有問(wèn)題(若在標(biāo)本孔中有信號(hào))

          按說(shuō)明書檢查標(biāo)準(zhǔn)品的制備使用1瓶新標(biāo)準(zhǔn)品

          某一容器未洗凈,殘留滅活酶物質(zhì)

          盡可能用試劑盒內(nèi)容器,另覓一定要潔凈、可靠

          使用含血清的緩沖液配制/復(fù)溶抗體

          重新確認(rèn)所選用的試劑

          .漏加顯色劑A或B

          加顯色劑后觀察一下液面高度

          試劑配制/使用有誤

          將實(shí)驗(yàn)重做;嚴(yán)格按說(shuō)明書操作,每次配制和使用前看清標(biāo)簽。

          緩沖液污染

          配制新新鮮的緩沖液

          顯色弱

          超過(guò)有效期的產(chǎn)品可能會(huì)產(chǎn)生很弱的信號(hào)。

          檢查產(chǎn)品的有效期

          加入試劑的體積和時(shí)間有誤

          確定所使用的每一個(gè)試劑的體積正確的和加入的時(shí)間是適當(dāng)?shù)摹?/p>

          試劑、樣品用前未能平衡

          用前試劑、樣品置室溫平衡10分鐘左右

          縮短孵育時(shí)間能使實(shí)驗(yàn)的信號(hào)變?nèi)酢?/p>

          檢查孵育的時(shí)間。

          在溫度變化的環(huán)境內(nèi)孵育酶標(biāo)板。

          確定孵育的溫度,應(yīng)避免溫度的變化。

          使用了被污染的試劑

          檢查試劑是否被污染。

          標(biāo)準(zhǔn)品/標(biāo)本制備方法不規(guī)范

          檢查標(biāo)準(zhǔn)品/標(biāo)本的制備,標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)按說(shuō)明書進(jìn)行復(fù)溶和稀釋。低溫貯存的標(biāo)本避免反復(fù)凍融,嚴(yán)禁使用溶血標(biāo)本。樣品用 NaN3防腐,抑制了酶的反應(yīng)

          顯色底物制備不規(guī)范

          檢查底物的制備,如體積是否正確,混合是否恰當(dāng)充分。

          檢測(cè)時(shí)間不當(dāng)

          是否在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)檢測(cè)。

          儀器設(shè)定不正確,濾光片不匹配。

          儀器是否設(shè)定正確,濾光片的使用等。

          高背景(本底)

          洗滌操作不規(guī)范

          洗板不充分,使用手工洗板常出現(xiàn)。最好使用洗板機(jī),或使用洗瓶洗滌。每孔應(yīng)完全充滿洗滌緩沖液,傾出時(shí)應(yīng)迅速。若使用洗板機(jī),應(yīng)校準(zhǔn)并設(shè)定足夠充滿每孔的體積量。板的內(nèi)側(cè)不應(yīng)接觸設(shè)備。檢查每孔是否有殘留的洗液或每孔加樣量的體積是否準(zhǔn)確。在兩次洗板之間加30秒的浸泡。

          實(shí)驗(yàn)中孵育溫度和時(shí)間不適當(dāng)

          確定每一實(shí)驗(yàn)步驟的孵育溫度和時(shí)間是否適當(dāng)

          酶加量過(guò)多

          加酶前驗(yàn)看移液器調(diào)節(jié)量是否準(zhǔn)確。檢查稀釋度,若必要進(jìn)行效價(jià)測(cè)定。

          封閉不完全

          檢查封閉液的計(jì)算量;提高封閉時(shí)間。

          標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品中的干擾物質(zhì)

          做適當(dāng)?shù)膶?duì)照

          顯色劑受光照時(shí)間較長(zhǎng),或污染

          顯色劑A和B應(yīng)于使用前10分鐘從冰箱取出

          整批樣品放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng),樣品污染

          樣品應(yīng)保持新鮮,或低溫保存,防止污染

          緩沖液污染

          制備新鮮的緩沖液

          吸頭重復(fù)使用,未洗凈或消毒不完全而用于加酶或顯色劑

          吸頭盡可能一次性使用

          太多的信號(hào):全部的板子變成規(guī)則的藍(lán)色

          不充分的洗滌/洗滌步驟被遺漏-沒結(jié)合的過(guò)氧化物酶仍有殘留。

          最好使用洗板機(jī)充分洗滌檢查孔內(nèi)是否有殘留的洗液或加樣量是否準(zhǔn)確。

          底物溶液混合太早并轉(zhuǎn)成藍(lán)色

          應(yīng)控制底物混合的時(shí)機(jī)并立即使用

          太多的酶結(jié)合物

          檢查稀釋度,必要時(shí)進(jìn)行效價(jià)測(cè)定

          封板膜或試劑容器被重復(fù)使用,導(dǎo)致HRP殘留,使TMB底物產(chǎn)生非特異藍(lán)色。

          使用新鮮的封板膜,每步使用不同的試劑容器

          緩沖液中污染金屬或HRP

          制備新鮮緩沖液

          高CV值(CV:coefficient of variation),花板

          操作不慎或洗滌不充分

          按說(shuō)明書洗板、加樣、顯色。洗板尤為重要,如上所述

          出現(xiàn)干板,沒有使用封板膜、封板膜重復(fù)使用

          確定每?jī)刹襟E間,酶標(biāo)板應(yīng)保持濕潤(rùn)。使用封板膜封口,注意每步使用新鮮的封板膜。

          由于操作失誤或板子質(zhì)量差(結(jié)合不均勻)造成包板不均勻。

          稀釋用的PBS中不要加其它蛋白檢查包被和封閉液體積、時(shí)間和試劑加入的方法。 

          檢查所使用的酶標(biāo)板,使用ELISA板子(不要使用組織培養(yǎng)板)

          移液器不準(zhǔn)確,吸頭重復(fù)使用。

          檢查并校準(zhǔn)移液器。每次取樣必須換吸頭?;仡櫂?biāo)本的加入步驟,確保每次加樣的準(zhǔn)確性,保證吸取的液體按所設(shè)定的體積吸入和排出,連續(xù)加樣時(shí)注意檢查吸頭,確保所加液體的體積。

          樣品離心處理不全,反應(yīng)孔內(nèi)發(fā)生凝血或殘留細(xì)胞成分

          標(biāo)本充分離心, 3000rpm 6分以上,嚴(yán)禁使用凝血(溶血)的標(biāo)本

          緩沖液污染

          制備新鮮的緩沖液

          標(biāo)準(zhǔn)曲線可得到,但兩點(diǎn)之間區(qū)別很差(低或平的曲線)

          酶結(jié)合物不足

          檢查稀釋度,必要時(shí)進(jìn)行效價(jià)測(cè)定

          捕獲抗體沒有很好結(jié)合到板上

          檢查所使用的酶標(biāo)板,使用ELISA板子(不要使用組織培養(yǎng)板)稀釋用的PBS中不要加其它蛋白

          檢測(cè)抗體不足

          檢查稀釋度,必要時(shí)進(jìn)行效價(jià)測(cè)定

          板子顯色不足

          延長(zhǎng)底物孵育實(shí)驗(yàn)使用推薦品牌的底物溶液

          操作不慎

          回顧ELISA操作流程,消除任何擅自修改的程序。

          標(biāo)準(zhǔn)曲線稀釋度計(jì)算有誤

          核查計(jì)算的情況,制備新的標(biāo)準(zhǔn)曲線

          標(biāo)準(zhǔn)曲線很好,但是沒有任何期望的陽(yáng)性信號(hào)產(chǎn)生

          在標(biāo)本中無(wú)相應(yīng)的細(xì)胞因子

          使用內(nèi)參對(duì)照重復(fù)實(shí)驗(yàn),重新考慮實(shí)驗(yàn)的相應(yīng)參數(shù)

          標(biāo)本基質(zhì)遮蓋檢測(cè)

          將標(biāo)本至少做1∶2相應(yīng)的稀釋,或進(jìn)行系列稀釋觀測(cè)它的恢復(fù)性

          標(biāo)準(zhǔn)曲線很好,但是標(biāo)本的判讀值很高

          標(biāo)本中含的細(xì)胞因子水平超過(guò)實(shí)驗(yàn)范圍

          將標(biāo)本做稀釋并再次實(shí)驗(yàn)

          當(dāng)使用HRP酶結(jié)合物時(shí),TMB底物加終止液后顯綠色

          孔中的試劑顯色不充分

          輕輕振蕩板子

          邊緣效應(yīng)

          工作環(huán)境溫度不均衡

          避免將板子在變化溫度環(huán)境中孵育

          漂移

          實(shí)驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)間斷

          整個(gè)實(shí)驗(yàn)應(yīng)連續(xù)操作:在實(shí)驗(yàn)開始前將所有標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本做適當(dāng)?shù)臏?zhǔn)備

          試劑沒有按說(shuō)明書平衡至室溫

          在所有試劑加入孔前,確保它們已平衡至室溫,除非說(shuō)明書中有另外的要求。

          是否可更改試劑盒  所提供的實(shí)驗(yàn)操作步驟?

          一般廠商為確保最高的靈敏度和特異性,對(duì)試劑盒都進(jìn)行了優(yōu)化,為確保每一試劑盒實(shí)驗(yàn)的規(guī)范性應(yīng)按說(shuō)明書操作。

          是否可混用不同試劑盒中的試劑?

          不行。絕大多數(shù)試劑在每批試劑盒中是特異的,若有問(wèn)題可與廠家或代理商聯(lián)系。

          是否可增加或減少標(biāo)本的體積。

          商品化的試劑盒所需加入的標(biāo)本體積是優(yōu)化的,應(yīng)按說(shuō)明書操作,不建議更改所加標(biāo)本的體積。

          是否可重確定自己的標(biāo)準(zhǔn)曲線的點(diǎn)?

          可以。說(shuō)明書上有建議的制備標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋度,可改變稀釋倍數(shù)和增加曲線的點(diǎn),但是必須在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi),高于試劑盒中最高標(biāo)準(zhǔn)品的點(diǎn)和低于靈敏度以下的點(diǎn)是無(wú)效的。

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