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購買進(jìn)口儀器、試劑和耗材——就在始于2001年的畢特博生物 kjhfd.cn |
Clonetics原代細(xì)胞及培養(yǎng)基系統(tǒng) 網(wǎng)址鏈接http://kjhfd.cn/a/gb2312/product/lonza/swx/2011/0601/4510.html
一、原理 將動(dòng)物機(jī)體的各種組織從機(jī)體中取出,經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA)或機(jī)械方法處理,分散成單細(xì)胞,置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞得以生存、生長和繁殖,這一過程稱原代培養(yǎng)。 二、儀器、材料及試劑 儀器:培養(yǎng)箱(調(diào)整至37℃),培養(yǎng)瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、平皿、吸管、移液管、紗布、手術(shù)器械、血球計(jì)數(shù)板、離心機(jī)、水浴箱(37℃) 材料:胎鼠或新生鼠 試劑:1640培養(yǎng)基(含20%小牛血清),0.25%胰酶,Hank's液,碘酒 三、操作步驟 (一)胰酶消化法 1、器材:將孕鼠或新生小鼠拉頸椎致死,置75%酒精泡2-3秒鐘(時(shí)間不能過長,以免酒精從口和肛門浸入體內(nèi))再用碘酒消毒腹部,取胎鼠帶入超凈臺(tái)內(nèi)(或?qū)⑿律∈笤诔瑑襞_(tái)內(nèi))解剖取肝臟,置平皿中。 2、用Hank's液洗滌三次,并剔除脂肪,結(jié)締組織,血液等雜物。 3、用手術(shù)剪將肝臟剪成小塊(1mm),再用Hank's液洗三次,轉(zhuǎn)移至小青霉素瓶中。 4、視組織塊量加入5-6倍的0.25%胰酶液,37℃中消化20-40分鐘,每隔5分鐘振蕩一次,或用吸管吹打一次,使細(xì)胞分離。 5、加入3-5ml培養(yǎng)液以終止胰酶消化作用(或加入胰酶抑制劑)。 6、靜置5-10分鐘,使未分散的組織塊下沉,取懸液加入到離心管中。 7、1000rpm,離心10分鐘,棄上清液。 8、加入Hank's液5ml,沖散細(xì)胞,再離心一次,棄上清液。 9、加入培養(yǎng)液l-2 ml(視細(xì)胞量),血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 10、將細(xì)胞調(diào)整到5×105/ml左右,轉(zhuǎn)移至25ml細(xì)胞培養(yǎng)瓶中,37℃下培養(yǎng)。 上述消化分離的方法是最基本的方法,在該方法的基礎(chǔ)上,可進(jìn)一步分離不同細(xì)胞。細(xì)胞分離的方法各實(shí)驗(yàn)室不同,所采用的消化酶也不相同(如膠原酶,透明質(zhì)酶等)。 (二)組織塊直接培養(yǎng)法 自上方法第3步后,將組織塊轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶,貼附與瓶底面。翻轉(zhuǎn)瓶底朝上,將培養(yǎng)液加至瓶中,培養(yǎng)液勿接觸組織塊。入37℃靜置3―5小時(shí),輕輕翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶,使組織浸入培養(yǎng)液中(勿使組織漂起),37℃繼續(xù)培養(yǎng)。 四、注意事項(xiàng) 1、自取材開始,保持所有組織細(xì)胞處于無菌條件。細(xì)胞計(jì)數(shù)可在有菌環(huán)境中進(jìn)行。 2、在超凈臺(tái)中,組織細(xì)胞、培養(yǎng)液等不能暴露過久,以免溶液蒸發(fā)。 3、凡在超凈臺(tái)外操作的步驟,各器皿需用蓋子或橡皮塞,以防止細(xì)菌落入。 五、無菌操作的幾個(gè)注意事項(xiàng) 1、操作前要洗手,進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。 2、點(diǎn)燃酒精燈,操作在火焰附近進(jìn)行,耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時(shí)間不能太長,以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。 3、操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動(dòng),增加污染機(jī)會(huì)。 4、不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺(tái)面上用品要布局合理。 5、瓶子開口后要盡量保持45。斜位。 6、吸溶液的吸管等不能混用。 附:Hank's液配方: KH2PO4 0.06g,Nacl 8.0g,NaHCO3 0.35g,KCl 0.4g,葡萄糖1.0g,Na2HPO4•H2O 0.06g,加H2O至1000ml。 注:Hank's液可以高壓滅菌,4℃下保存。
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