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          生物知識(shí)

          神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)原理簡述

          作者:admin 來源:本站 發(fā)布時(shí)間: 2014-09-26 08:55  瀏覽次數(shù):
          購買進(jìn)口儀器、試劑和耗材——就在始于2001年的畢特博生物 kjhfd.cn

           

          lonza 無血清 培養(yǎng)基 http://bitebo.com/a/gb2312/gongsixinxi/shichanghuodong/2013/0331/5024.html

           

              神經(jīng)干細(xì)胞是一類能生成神經(jīng)組織貨源與神經(jīng)組織、具有自我更新能力、并能通過不對(duì)稱分裂能生成不同于自身的細(xì)胞。迄今,人們從哺乳動(dòng)物的胚胎和發(fā)育中的未成年個(gè)體、成年個(gè)體的諸多腦區(qū)以及脊髓中都成功地分離了神經(jīng)干細(xì)胞。

              目前,神經(jīng)干細(xì)胞的分離方法主要有三種:無血清培養(yǎng)基自然篩選法、流失細(xì)胞術(shù)分選法、免疫磁珠分選法。
              無血清培養(yǎng)基自然篩選法是迄今應(yīng)用最為廣泛,也是最簡單和容易操作且行之有效的方法。其原理是利用特殊的培養(yǎng)基使成熟的神經(jīng)細(xì)胞無法較長時(shí)間地成活,而分離篩選出能夠在該培養(yǎng)條件下存活并增殖的神經(jīng)干細(xì)胞群體。首先將含神經(jīng)干細(xì)胞的神經(jīng)組織通過機(jī)械或酶解分散等方法制備成單細(xì)胞,然后培養(yǎng)于含有特殊營養(yǎng)添加劑和促增殖因子的不含血清的培養(yǎng)液中。非神經(jīng)干細(xì)胞在這種培養(yǎng)系統(tǒng)中由于營養(yǎng)缺陷無法較長時(shí)間地存活,而神經(jīng)干細(xì)胞則適應(yīng)該培養(yǎng)體系并在促增殖因子作用下生長增殖。因此,經(jīng)過培養(yǎng)一段時(shí)間之后,就可獲得通過這種自然篩選而增殖形成的呈神經(jīng)球狀生長的神經(jīng)干細(xì)胞群體。這種利用特殊培養(yǎng)基自然篩選神經(jīng)干細(xì)胞方法的優(yōu)點(diǎn)是:簡便易行,不需要特殊的儀器設(shè)備等條件,分離效率高,神經(jīng)干細(xì)胞損傷小易于成活。

           

              神經(jīng)干細(xì)胞的體外培養(yǎng),選用合適的體外培養(yǎng)條件至關(guān)重要。目前,神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)常規(guī)使用的培養(yǎng)基為DEME/F12(1:1)加上無血清營養(yǎng)添加劑B27和堿性成纖維細(xì)胞生長因子(basic fibroblast growth factor,bFGF),也有應(yīng)用添加劑N2或表皮生長因子(epidermal growth factor,EGF)等。在此培養(yǎng)體系中神經(jīng)干細(xì)胞呈神經(jīng)球狀生長,即增殖的細(xì)胞不貼附于培養(yǎng)器皿上,而是圓形的細(xì)胞彼此黏附在一起形成小球狀懸浮于培養(yǎng)液中生長。當(dāng)采用一些方法將其分散成單細(xì)胞后,既可由單個(gè)細(xì)胞增殖成神經(jīng)球,也可由數(shù)個(gè)細(xì)胞重聚集后形成小神經(jīng)球結(jié)構(gòu),然后小神經(jīng)球再增殖成較大的神經(jīng)球。這些神經(jīng)球中,外周的細(xì)胞為新增殖的細(xì)胞,生長較為旺盛,而在神經(jīng)球中央,特別是直徑較大的神經(jīng)球可見到有一些細(xì)胞出現(xiàn)凋亡或壞死,有部分可發(fā)生自主分化,表現(xiàn)為帶短突起的細(xì)胞。所以,當(dāng)神經(jīng)球長到一定大小要及時(shí)傳代。
              要維持神經(jīng)干細(xì)胞在體外生長,在培養(yǎng)體系中需要加入絲裂原來促進(jìn)其增殖,大多數(shù)采用bFGF。適當(dāng)濃度的bFGF可使神經(jīng)干細(xì)胞的增殖能力達(dá)到最大,但高濃度卻會(huì)促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞的分化。
              神經(jīng)干細(xì)胞體外培養(yǎng)另外很重要的一點(diǎn)就是如何盡量讓其少分化或不分化,除了神經(jīng)干細(xì)胞本身的特性決定了一部分不對(duì)稱分裂的細(xì)胞必將發(fā)生自主分化外,培養(yǎng)條件對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞的分化與否影響很大,比如在培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn),將神經(jīng)干細(xì)胞球培養(yǎng)于塑料器皿,其黏附于器皿表面并發(fā)生分化的可能要比培養(yǎng)于玻璃器皿的高很多。另外,某些底物如多聚賴氨酸或多聚尿氨酸、作為細(xì)胞外基質(zhì)的的層黏臉蛋白、膠原等都能在無特殊誘導(dǎo)劑存在的情況下,促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞的貼壁而分化。神經(jīng)干細(xì)胞在體外分化的形態(tài)表現(xiàn)為由圓形變成帶有明顯突起、形態(tài)各異的神經(jīng)細(xì)胞,懸浮的神經(jīng)球出現(xiàn)貼壁呈圓盤狀,形態(tài)各異的細(xì)胞向周圍呈放射狀長出并遷移,甚至全部細(xì)胞均分化平鋪于器皿上生長。培養(yǎng)液中bFGF除了對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞的分裂增殖起著關(guān)鍵的作用外,對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞分化的作用也很重要。當(dāng)培養(yǎng)液中撤除bFGF時(shí)能夠?qū)е律窠?jīng)干細(xì)胞的分化,但較高濃度的bFGF卻也能促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞的分化。
              分離培養(yǎng)神經(jīng)干細(xì)胞的步驟大致如下:
             (1) 取胎腦。
             (2)加Trypsin/EDTA消化,用吸管吹吸使細(xì)胞均勻分散均勻。
             (3) 離心除去Trypsin/EDTA。
             (4)加神經(jīng)干細(xì)胞完全培養(yǎng)基培養(yǎng)。
              當(dāng)神經(jīng)球較大或出現(xiàn)細(xì)胞貼壁分化時(shí)應(yīng)及時(shí)傳代。傳代經(jīng)過大致為:去除培養(yǎng)液;PBS洗滌;Trypsin/EDTA消化;離心,去上清;神經(jīng)干細(xì)胞完全培養(yǎng)基重懸;按比例接種。

           

          lonza(貨號(hào):12-725F)無血清培養(yǎng)基UltraCULTURE Serum-free Medium

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