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          生物知識

          細(xì)胞培養(yǎng)基

          作者:admin 來源:美國新澤西州普林斯頓合 發(fā)布時間: 2014-12-04 19:11  瀏覽次數(shù):
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           lonza 無血清培養(yǎng)基 (點擊標(biāo)題進入)

           

          康寧/Corning® 淋巴細(xì)胞無血清培養(yǎng)基  (點擊標(biāo)題進入)

           
          Meenakshi Arora (arormx at UPMC dot EDU)
          University of Pittsburgh Medical Center, United States
          譯者
          王秀英 (mary at labome dot com)
          美國新澤西州普林斯頓合原研究有限責(zé)任公司 (Synatom Research)
          DOI
          http://dx.doi.org/10.13070/mm.cn.3.175
          日期
          更新 : 2014-11-21; 原始版 : 2013-03-05
          引用
          實驗材料和方法 2013;3:175
          英文摘要
          A comprehensive review of cell culture media and Labome survey results on cell culture media from 720 formal publications.
          簡介
          細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)在已成為應(yīng)用于生命科學(xué)的主要技術(shù)之一,它是從動物或植物移取的細(xì)胞、組織或器官并將它們在有利于生長的人工環(huán)境中培養(yǎng)的統(tǒng)稱。細(xì)胞最適生長的基本環(huán)境要求是:控制的溫度,良好的細(xì)胞附著基質(zhì)和適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液和培養(yǎng)箱,能夠保持正確的pH值和滲透壓。在動物細(xì)胞培養(yǎng)中最重要和最關(guān)鍵的一步是選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液用于體外培養(yǎng)。生長培養(yǎng)基或培養(yǎng)基是液體或凝膠狀態(tài)的,設(shè)計用于支持微生物、細(xì)胞或小的植株生長。培養(yǎng)基是控制最佳的細(xì)胞生長最重要和最復(fù)雜的因素。細(xì)胞培養(yǎng)基通常包括適當(dāng)?shù)募?xì)胞能量來源和調(diào)節(jié)細(xì)胞周期的化合物。一個典型的培養(yǎng)基還需要補充氨基酸,維生素,無機鹽,葡萄糖,和血清,以提供生長因子,激素,和附著因子。除了營養(yǎng)外,培養(yǎng)基也有助于保持培養(yǎng)體系中的pH值和滲透壓平衡。
          細(xì)胞培養(yǎng)基的類型
          動物細(xì)胞的培養(yǎng)可以使用純天然的培養(yǎng)基或人工/合成的培養(yǎng)基混合一些天然產(chǎn)物。
          天然培養(yǎng)基
          天然培養(yǎng)基僅由天然生成的生物液體組成。天然培養(yǎng)基非常有用和方便,適用于多種不同的動物細(xì)胞培養(yǎng)。但是,由于缺乏對這些天然培養(yǎng)基確切成分的認(rèn)識,使用天然培養(yǎng)基的主要缺點是可重復(fù)性差。
          人工培養(yǎng)基
          通過人為地加入一些營養(yǎng)物質(zhì)(有機的和無機的)、維生素、鹽、O2CO2氣體、血清蛋白、碳水化合物、輔因子,制備成人工或合成的培養(yǎng)基 [1] 。不同的人工培養(yǎng)基被分別設(shè)計用于下面的某個用途:
          ·                        及時生存(平衡的鹽溶液,有特定的pH和滲透壓)
          ·                        長時間生存(平衡鹽溶液輔以各種配方的有機化合物和/或血清)
          ·                        不確定生長
          ·                        特定功能。
          培養(yǎng)基種類.
          用于細(xì)胞培養(yǎng)的各種各樣的人工培養(yǎng)基可以進一步分為以下四種類型:
          含血清的培養(yǎng)基:胎牛血清是動物細(xì)胞培養(yǎng)基最常見的補充成分。它用來作為一種成本相對較低的補充成分,提供動物細(xì)胞培養(yǎng)最佳的培養(yǎng)基。這些補充劑能夠為不穩(wěn)定或不溶于水的營養(yǎng)物質(zhì)提供載體或螯合劑,提供激素和生長因子,蛋白酶抑制劑,并結(jié)合并中和有毒部分。
          無血清培養(yǎng)基:培養(yǎng)基中含有血清存在有很多缺點,可能會成為免疫學(xué)研究中潛在的嚴(yán)重誤解的原因 [2] [3] 。為了克服使用血清的這些缺點,一些無血清培養(yǎng)基中已經(jīng)開發(fā)出來了 [4] [5] 。這些培養(yǎng)基通常是專門配制的,用以單一類型細(xì)胞的培養(yǎng),包含確定量的純化的生長因子、脂蛋白和其它蛋白質(zhì),而這些物質(zhì)本來是由血清提供的 [6] 。這些培養(yǎng)基也被稱為確定的培養(yǎng)基,因為這些培養(yǎng)基中的物質(zhì)是精確可知的。
          確定化學(xué)成分的培養(yǎng)基:這些培養(yǎng)基包含無污染的超純無機和有機成分,也可能含有純蛋白質(zhì)添加劑,如生長因子 [7] 。這些成分通過基因工程細(xì)菌或酵母生產(chǎn),添加維生素、膽固醇、特定氨基酸和脂肪酸 [8] 。
          無蛋白質(zhì)培養(yǎng)基:無蛋白質(zhì)培養(yǎng)基
          含有任何蛋白質(zhì),僅包含用于細(xì)胞培養(yǎng)所必需的非蛋白成分。相比血清培養(yǎng)基,無蛋白培養(yǎng)基促進較好的細(xì)胞生長和蛋白表達(dá),并有利于下游的表達(dá)產(chǎn)物純化 [9] [10] [11] 。MEM,RPMI-1640等配方不含蛋白質(zhì),需要時可補充蛋白質(zhì)。不同類型的天然和人工培養(yǎng)基在表一中介紹。
           
          培養(yǎng)基類型
          例子
          用途
          天然培養(yǎng)基
          生物液體樣品
          血漿、血清、淋巴液、人胎盤臍帶血清、羊水
           
          組織提取物
          肝,脾,腫瘤,白細(xì)胞和骨髓提取物,提取的牛胚胎和雞胚
           
          Clots
          凝血劑或血漿凝塊
           
          人工培養(yǎng)基
          平衡的鹽溶液
          PBS, DPBS, HBSS, EBSS
          構(gòu)成復(fù)合培養(yǎng)基的基質(zhì)
          基礎(chǔ)培養(yǎng)基
          MEM DMEM
          初級和二倍體培養(yǎng)
          復(fù)合培養(yǎng)基
          RPMI-1640, IMDM
          支持多種哺乳動物細(xì)胞
          表一:天然的和人工合成的培養(yǎng)基種類。
          培養(yǎng)基的基本組成
          培養(yǎng)基中混合有氨基酸、葡萄糖、鹽、維生素和其他營養(yǎng)物質(zhì),供應(yīng)商可提供粉末或液體 [12] [13] 。不同的細(xì)胞系對這些組分的要求有所不同,這些差別部分是由于大量的培養(yǎng)基配方 [14] 。每一成分擁有一個特定的功能,如下所述:
          緩沖系統(tǒng)
          pH值調(diào)節(jié)對維持最佳培養(yǎng)條件是至關(guān)重要的,通??捎靡韵聝蓚€緩沖系統(tǒng)中的一個達(dá)到這一目的:
          天然緩沖系統(tǒng)
          天然的緩沖系統(tǒng)中的氣態(tài)CO2與培養(yǎng)基中的CO3/HCO3含量維持平衡。使用天然緩沖系統(tǒng)進行培養(yǎng)需要在5%至10CO2環(huán)境下進行,通常由CO2培養(yǎng)箱維持。天然的緩沖系統(tǒng)一般成本低、無毒 [15] 。
          HEPES
          化學(xué)緩沖液利用兩性離子做緩沖。HEPESpH值范圍7.2-7.4內(nèi)具有優(yōu)異的緩沖能力,并且不需要受控的氣體環(huán)境 [16] 。HEPES是相對昂貴的,并且在高濃度時對于某些類型的細(xì)胞是有毒的。 HEPES受到熒光照射的光敏效應(yīng)誘導(dǎo)后大大提高了對培養(yǎng)基的敏感性 [17] 。
          酚紅
          大多數(shù)市售的培養(yǎng)基含有酚紅作為pH指示劑,它能夠持續(xù)監(jiān)測pH [18] 。在細(xì)胞的生長過程中,由細(xì)胞釋放代謝物造成的pH值改變會導(dǎo)致培養(yǎng)基的顏色變化。在低pH值時,酚紅使培養(yǎng)基變成黃,而在較高的pH值水平時,使培養(yǎng)基變成紫色。介質(zhì)在pH7.4應(yīng)該是亮紅色,最適合細(xì)胞培養(yǎng)工作。但是,使用酚紅也有一定的缺點,如下所述:
          ·                        酚紅可以模仿一些類固醇激素,特別是雌激素的作用。因此,在用到雌激素敏感的細(xì)胞,如乳腺組織做研究的時候,最好是使用不含酚紅的培養(yǎng)基。
          ·                        一些無血清的配方中存在酚紅會干擾鈉-鉀平衡。這種效應(yīng)可以通過在培養(yǎng)基中加入血清或牛垂體激素中和
          ·                        酚紅會干擾流式細(xì)胞分析時候的檢測。
          無機鹽
          培養(yǎng)基中的無機鹽有助于保持細(xì)胞的滲透平衡,通過提供鈉、鉀和鈣離子調(diào)節(jié)膜電位 [19].
          氨基酸
          由于氨基酸是蛋白質(zhì)的組成部分,它們是所有已知細(xì)胞培養(yǎng)基的必需成分。培養(yǎng)基中必須包含必需氨基酸,因為細(xì)胞不能自身合成。這些是細(xì)胞增殖必需的,其濃度決定了可達(dá)到的最大細(xì)胞密度。L-谷氨酰胺,作為一種必需氨基酸,在細(xì)胞培養(yǎng)是及其重要的 [20] 。 L-谷氨酰胺提供NAD,NADPH和核苷酸合成的氮元素,并作為新陳代謝的二次能量來源。 L-谷氨酰胺是一種不穩(wěn)定的氨基酸,隨著時間的推移,會轉(zhuǎn)換成細(xì)胞不能利用的形態(tài),因此應(yīng)該在使用前添加到培養(yǎng)基中 [21] 。添加比原有培養(yǎng)基配方更多的L-谷氨酰胺的時候要特別小心,因為它的降解會導(dǎo)致氨的生成,氨會對某些細(xì)胞系有害。哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)基中的L-谷氨酰胺濃度可以從Medium 199中的0.68 mMDulbecco’s Modified Eagles4 mM。無脊椎動物的細(xì)胞培養(yǎng)基可包含高達(dá)12.32 mML-谷氨酰胺。有些補充成分,如glutamax更穩(wěn)定,可在長時間培養(yǎng)生長緩慢的細(xì)胞時替代谷氨酰胺。
          非必需氨基酸也可加入到培養(yǎng)基中,以替代那些在生長過程中已被耗盡的成分。培養(yǎng)基中補充非必需氨基酸能夠刺激生長,延長細(xì)胞的生存。
          糖類
          糖類形式的碳水化合物是能量的主要來源。大多數(shù)培養(yǎng)基包含葡萄糖和半乳糖,而有一些含有麥芽糖和果糖。
          蛋白質(zhì)和多肽
          最常用的蛋白質(zhì)和肽是白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白和纖連蛋白,在無血清培養(yǎng)基中特別重要。血清是一種蛋白質(zhì)豐富的來源,包括白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、抑肽酶、胎球蛋白和纖維連接蛋白。白蛋白是血液中的主要蛋白,結(jié)合水,無機鹽,游離脂肪酸,激素和維生素,并將這些成分在組織和細(xì)胞間傳輸。白蛋白的結(jié)合能力使它成為從細(xì)胞培養(yǎng)基中去除有毒物質(zhì)有效途徑。
          抑肽酶是細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)中的保護劑,在中性和酸性pH值環(huán)境下穩(wěn)定,耐高溫,耐蛋白水解酶降解。它對一些絲氨酸蛋白酶(如胰蛋白酶)有抑制能力。胎球蛋白是一種糖蛋白,胎兒和新生兒的血清中的濃度比成人血清中高。它也是一種絲氨酸蛋白酶抑制劑。纖維連接蛋白是細(xì)胞附著的關(guān)鍵組分。轉(zhuǎn)鐵蛋白是一種鐵轉(zhuǎn)運蛋白,能夠為細(xì)胞膜提供鐵離子。
          脂肪酸和脂質(zhì)
          同樣,它們在無血清培養(yǎng)基中是特別重要的,因為它們通常存在于血清中。
          維生素
          許多維生素是細(xì)胞生長和增殖必不可少的。細(xì)胞不能合成足夠數(shù)量的維生素,因此,是組織培養(yǎng)中重要的補充成分。血清同樣是細(xì)胞培養(yǎng)中維生素的主要來源,但是,培養(yǎng)基中也包含不同的豐富維生素,適用于某一特定細(xì)胞系的培養(yǎng)。維生素B群是生長刺激最常見的添加維生素。
          微量元素
          無血清培養(yǎng)基中通常會補充微量元素,來代替那些血清中的常見成分。微量元素,如銅、鋅、硒和三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物,都是適當(dāng)?shù)募?xì)胞生長所必需的化學(xué)成分 [22] 。這些微量營養(yǎng)元素是許多生物過程必需的,例如酶功能的維持。
          培養(yǎng)基補充成分
          某些細(xì)胞系推薦使用的完整生長培養(yǎng)基還需要額外的成分,它們在基礎(chǔ)培養(yǎng)基和血清中不存在。這些成分和補充物質(zhì),有助于維持細(xì)胞增殖和細(xì)胞的正常代謝 [23] [24] 。雖然一些補充成分如激素,生長因子和信號物質(zhì)是某些細(xì)胞系正常生長所需的,但最好還是要采取以下一些預(yù)防措施:
          由于添加補充成分會改變完整生長培養(yǎng)基的滲透壓,這會對細(xì)胞生長產(chǎn)生不利影響,因此最好在添加補充成分后重新檢測一下滲透壓。對于大多數(shù)細(xì)胞系,最佳的滲透壓應(yīng)該介于260 mOSM/kg320 mOSM/kg之間。
          添加補充成分后培養(yǎng)基的保質(zhì)期會發(fā)生變化。含蛋白質(zhì)補充物的完整培養(yǎng)基降解速度往往比基本培養(yǎng)基快。
          抗生素
          雖然不是細(xì)胞生長必需的,抗生素通常還是會用來控制細(xì)菌和真菌污染物生長 [25] 。常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)不建議使用抗生素,因為抗生素可以掩蓋由支原體和耐藥細(xì)菌造成的污染 [26] [27] 。此外,抗生素還會干擾敏感細(xì)胞的代謝。
          培養(yǎng)基中的血清
          血清是白蛋白、生長因子和生長抑制劑的復(fù)雜混合體 [28] 。血清是細(xì)胞培養(yǎng)基中最重要的組分之一,作為氨基酸、蛋白質(zhì)、維生素(特別是脂溶性維生素,如A,DE,和K)、碳水化合物、脂質(zhì)、激素、生長因子、礦物質(zhì)和微量元素的來源。通常會在培養(yǎng)基中使用胎兒和小牛來源的血清來支持細(xì)胞生長 [29] 。胎兒血清含有豐富的生長因子,適當(dāng)細(xì)胞克隆和難以培養(yǎng)的細(xì)胞的生長 [30] 。胎兒血清被用于接觸抑制研究,因為它較低的生長促進特性。正常的生長培養(yǎng)基往往包含2-10%的胎兒血清。培養(yǎng)基中補充血清具有以下作用 [31]
          ·                        血清未細(xì)胞提供了基本的營養(yǎng)成分(在溶液中和結(jié)合到蛋白質(zhì)上的)。
          ·                        血清為生長促進和特定細(xì)胞功能提供多種生長因子和激素。
          ·                        它提供了多種結(jié)合蛋白質(zhì),如白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白,可以攜帶其他成分進入細(xì)胞。例如:白蛋白可攜帶脂類、維生素、激素等進入細(xì)胞。
          ·                        它還可提供蛋白質(zhì),如纖連蛋白,促進細(xì)胞附著到基質(zhì)上。它提供擴散因子幫助細(xì)胞在分裂前擴散。
          ·                        它還提供蛋白酶抑制劑,保護細(xì)胞免受降解。
          ·                        它還提供礦物質(zhì),如Na+,K+,Zn2 +,Fe2 +等。
          ·                        它增加培養(yǎng)基的粘性,因此保護細(xì)胞在懸浮培養(yǎng)攪拌過程中免受機械損傷。
          ·                        它還可以作為一種緩沖液。
          由于存在生長因子和酶抑制劑,血清在細(xì)胞培養(yǎng)中的作用是非常復(fù)雜的。不幸的是,除了提供各種功能,在組織培養(yǎng)中使用血清也有一些缺點 [32] [33] [10].
          培養(yǎng)基中使用血清的優(yōu)點
          培養(yǎng)基中使用血清的缺點
          血清包含多種生長因子和激素,可以刺激細(xì)胞生長和發(fā)揮功能。
          血清成分缺乏均一性
          幫助細(xì)胞附著
          在使用每一批前都需要檢測以確保質(zhì)量
          作為擴散因子
          可能包含一些生長抑制因子
          作為緩沖劑幫助維持生長培養(yǎng)基的pH
          增加污染的可能
          作為結(jié)合蛋白
          培養(yǎng)基中存在血清可能干擾細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)物的純度和分離
          減小機械損傷或由攪拌造成的損傷
           
          表二:培養(yǎng)基中使用血清的優(yōu)點和缺點。
          培養(yǎng)基的準(zhǔn)備
          供應(yīng)商那里有三種形式的培養(yǎng)基:
          1.                        粉末狀態(tài):需要研究人員準(zhǔn)備和滅菌。
          2.                        濃縮狀態(tài):由研究人員稀釋。
          3.                        工作液:可直接使用不許其他操作。
          粉狀介質(zhì)是最便宜的,但需要進行滅菌 [34] ??扇〉淖龇ㄊ?,在加入血清前先過濾除菌,因為血清存在下的發(fā)泡作用會使蛋白質(zhì)變性。胎牛血清或馬血清可以在過濾后加入。培養(yǎng)基在使用前始終要進行無菌檢測,方法是將其放置在37CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72小時,以確保該批次是未被污染的。培養(yǎng)基應(yīng)在4下保存。由于培養(yǎng)基的部分成分是光敏感的,應(yīng)貯存在黑暗環(huán)境下。
          培養(yǎng)基的選擇標(biāo)準(zhǔn)
          細(xì)胞系
          細(xì)胞培養(yǎng)基的選擇非常重要,會顯著影響細(xì)胞培養(yǎng)實驗的成敗 [35]. 培養(yǎng)基的選擇依賴于要培養(yǎng)的細(xì)胞的類型和培養(yǎng)目的和實驗室可用的資源 [36] [37]. 不同的細(xì)胞類型有高度特異的生長要求,因此,每種類型細(xì)胞的最適培養(yǎng)基必須通過實驗決定 [38] [39].總體來說,MEM適用于粘附生長的細(xì)胞,而RPMI-1640適合懸浮生長細(xì)胞。表三描述了普通研究的細(xì)胞系以及推薦的生長培養(yǎng)基。
          細(xì)胞系
          細(xì)胞形態(tài)
          物種
          培養(yǎng)基
          Applicati應(yīng)用
          HeLa B
          上皮細(xì)胞
          MEM+ 2mM 谷氨酰胺+ 10% FBS + 1% 非必需氨基酸 (NEAA)
          致腫瘤性和病毒研究
          HL60
          成淋巴細(xì)胞
          RPMI 1640 + 2mM谷氨酰胺+ 10-20% FBS
          分化研究
          3T3 克隆 A31
          成纖維細(xì)胞
          小鼠
          DMEM + 2mM谷氨酰胺+5% 胎牛血清 (NBCS) + 5% FBS
          致腫瘤性和病毒研究
          COS-7
          成纖維細(xì)胞
          DMEM+ 2mM谷氨酰胺+ 10% FBS
          基因表達(dá)和病毒復(fù)制研究
          CHO
          上皮細(xì)胞
          倉鼠
          Ham′s F12 + 2mM 谷氨酰胺 + 10% FBS
          營養(yǎng)和基因表達(dá)研究
          HEK 293
          上皮細(xì)胞
          EMEM (EBSS) + 2mM谷氨酰胺+ 1%非必需氨基酸(NEAA) + 10% FBS
          轉(zhuǎn)換研究
          HUVEC
          內(nèi)皮細(xì)胞
          F-12 K + 10% FBS + 100 µg/ml 肝素
          血管生成研究
          Jurkat
          成淋巴細(xì)胞
          RPMI-1640 + 10% FBS
          信號傳導(dǎo)研究
          表三:常見細(xì)胞系以及推薦的生長培養(yǎng)基。
          原代細(xì)胞培養(yǎng)
          原代細(xì)胞培養(yǎng)提供了獨特的,有價值的研究數(shù)據(jù),但大多數(shù)情況下細(xì)胞數(shù)是限制因素。對于這些難以培養(yǎng)的樣品,尤其是病人活組織切片,培養(yǎng)基質(zhì)量是必需的。多數(shù)生命科學(xué)公司提供完整的能夠直接使用的,補充成分充足的條件培養(yǎng)基。這降低了污染的風(fēng)險,通過減少準(zhǔn)備步驟和需要的補充成分,也節(jié)省了時間、人力和投入。此外,所有這些培養(yǎng)基都進行了全面的質(zhì)量控制測試,每批都會常規(guī)檢測生長促進,沒有細(xì)胞毒性以及一些物理參數(shù),如滲透壓和pH值水平。表四描述了由不同公司提供的用于常見原代細(xì)胞培養(yǎng)的推薦培養(yǎng)基。
           
          普通細(xì)胞培養(yǎng)基
          大多數(shù)常用的培養(yǎng)基包括下述的如Sigma, ATCCLife Technologies ,都有詳細(xì)討論。
           
           
          細(xì)胞
          培養(yǎng)基
          內(nèi)皮細(xì)胞
          EndoGRO-LS 完全培養(yǎng)基試劑盒 (EMD Millipore), HUVEC 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 CB HUVEC (AllCells), 人內(nèi)皮細(xì)胞-SFM (Life Technologies), 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 (ScienCell Research Laboratories)
          骨髓細(xì)胞
          MarrowMAX 骨髓細(xì)胞培養(yǎng)基 (Life Technologies), 骨髓細(xì)胞培養(yǎng)基Plus (Sigma)
          神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞
          GIBCO® 星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基
          上皮細(xì)胞
          上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 (ScienCell Research Laboratory), EpiGRO 原代上皮細(xì)胞 (EMD Millipore)
          T 細(xì)胞
          StemXVivo無血清T細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 (R&D systems), 干系T 系包括增培養(yǎng)基(Sigma Aldrich)
          造血干細(xì)胞
          StemPro-34 SFM (Life Technologies), MethoCult (STEMCELL Technologies, Inc)
          表四:常見原代細(xì)胞的推薦培養(yǎng)基。
           
           
          Eagle’s 最低營養(yǎng)培養(yǎng)基 (EMEM)
          EMEM是第一個被廣泛使用的培養(yǎng)基,由Harry Eagle從簡單的基礎(chǔ)培養(yǎng)基(BME)配制而成。 EMEM包含平衡鹽溶液,非必需氨基酸和丙酮酸鈉。它降低了碳酸氫鈉濃度 (1500 ml/l),從而使用5%的CO2。由于EMEM是一個非復(fù)雜培養(yǎng)基,所以一般會額外補充一些添加物或更高水平的血清,使其適用于多種哺乳動物細(xì)胞。
          Dulbecco’s 改進 Eagle’s 培養(yǎng)基 (DMEM)
          DMEM培養(yǎng)基比EMEM多幾乎2倍的氨基酸的和4倍的維生素,以及硝酸鐵,丙酮酸鈉和一些補充氨基酸。最初的制劑含有1,000 mg / L的葡萄糖,首次報道用于培養(yǎng)小鼠胚胎細(xì)胞。進一步的變化是4500 mg / L濃度的葡萄糖,已被證明用于?骼嘞赴親羆訓(xùn)摹? DMEM是基礎(chǔ)培養(yǎng)基,不包含蛋白質(zhì)或生長促進劑。因此,需要補充一些成分成為完全培養(yǎng)基。最常見的是補充5-10%的胎牛血清(FBS)。 DMEM中利用碳酸氫鈉緩沖液(3.7 g/L),因此,需要人工保持二氧化碳水平以維持所需的pH值。粉末狀的培養(yǎng)基
          含有碳酸氫鈉,因為它在粉末狀態(tài)傾向于釋放氣體。粉狀培養(yǎng)基需要溶解后加入3.7 g / L的碳酸氫鈉。 DMEM最初用于小鼠胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng)?,F(xiàn)在已經(jīng)在原代小鼠和雞細(xì)胞,病毒蝕斑形成和接觸抑制的研究中廣泛應(yīng)用。
          RPMI-1640
          RPMI-1640是一個通用的用于哺乳動物細(xì)胞的培養(yǎng)基,尤其是造血干細(xì)胞。RPMI-1640是在紐約州布法羅市的羅斯韋爾公園紀(jì)念研究所(RPMI)開發(fā)出來的。 RPMI-1640是改良的McCoy’s 5A,用于外周血淋巴細(xì)胞的長時間培養(yǎng)。RPMI-1640使用碳酸氫鹽緩沖系統(tǒng),不同于大多數(shù)哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)基的地方在于其典型的pH8的配方。RPMI-1640支持各種各樣的細(xì)胞在懸浮液中單層生長。如果適當(dāng)?shù)匮a充血清或足夠的血清替代品,RPMI-1640在哺乳動物細(xì)胞的培養(yǎng)中應(yīng)用廣泛,包括新鮮的人淋巴細(xì)胞的培養(yǎng),融合實驗,雜交細(xì)胞的生長。
          Ham’s 營養(yǎng)混合液
          這些最初開發(fā)用于支持中國倉鼠卵巢(CHO)細(xì)胞的克隆產(chǎn)物?,F(xiàn)在已有相當(dāng)多的原有培養(yǎng)的改良版,包括Hams’s F-12培養(yǎng)基,比原來的F-10配方更復(fù)雜適用于無血清的增殖。根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的不同,混合液配制成需要血清和不需要血清兩種。
          Ham’s F-10:被證實能夠支持人二倍體細(xì)胞核白細(xì)胞的生長,用于染色體分析。
          Ham’s F-12:已被證明支持原代大鼠肝細(xì)胞和大鼠前列腺上皮細(xì)胞的生長。Ham’s F-12補充25 mM HEPES提供更優(yōu)化的緩沖環(huán)境。
          Coon’s 改良Ham’s F-12:它幾乎兩倍于F-12的氨基酸和丙酮酸,還包括抗壞血酸。它被開發(fā)用于培養(yǎng)病毒融合產(chǎn)生的雜交細(xì)胞。
          DMEM/F12:它是DMEMHam’s F-12的混合物,是極其豐富和復(fù)雜的培養(yǎng)基。支持多種類型細(xì)胞在含血清和無血清的培養(yǎng)基中生長。終濃度為15mMHEPES緩沖液包含在培養(yǎng)基中,以補償血清減少造成的緩沖能力下降。
          Iscove’s 改良 Dulbecco’s 培養(yǎng)基 (IMDM)
          IMDM是非常豐富的合成培養(yǎng)基,非常適合于快速增殖,高密度細(xì)胞培養(yǎng)。 IMDM培養(yǎng)基是DMEM的改良版,含有硒,跟DMEM相比含有額外的氨基酸,維生素和無機鹽。它含有硝酸鉀代替硝酸鐵,并且還含有HEPES和丙酮酸鈉。它配置為了支持淋巴細(xì)胞和雜交瘤的生長。研究表明,IMDM可以支持小鼠B淋巴細(xì)胞,從骨髓中的造血組織,脂多糖刺激B細(xì)胞,T淋巴細(xì)胞,以及各種雜交細(xì)胞。
          培養(yǎng)基
          組織或細(xì)胞系
          MEM
          雞胚胎成纖維細(xì)胞, CHO細(xì)胞, 胚胎神經(jīng)細(xì)胞,肺泡型細(xì)胞,內(nèi)皮細(xì)胞,表皮細(xì)胞,成纖維細(xì)胞,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,神經(jīng)膠質(zhì)瘤,人類腫瘤,黑色素瘤
          DMEM
          血管內(nèi)皮細(xì)胞,胎兒肺泡上皮型細(xì)胞,宮頸上皮細(xì)胞,胃腸道細(xì)胞,小鼠的神經(jīng)母細(xì)胞瘤,甲狀腺,卵巢癌細(xì)胞株,骨骼肌肉細(xì)胞,支持細(xì)胞,豬細(xì)胞,敘利亞倉鼠成纖維細(xì)胞
          RPMI-1640
          T細(xì)胞和胸腺細(xì)胞,造血干細(xì)胞,人類腫瘤,人髓細(xì)胞性白血病細(xì)胞系,人類淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞系,大鼠肝細(xì)胞,小鼠紅白血病小鼠白血病小鼠骨髓瘤細(xì)胞,小鼠雜交瘤,
          F-10F-12營養(yǎng)混合液
          雞胚視網(wǎng)膜色素,骨,軟骨,脂肪組織,胚胎肺細(xì)胞,骨骼肌細(xì)胞
          IMDM
          骨髓,造血祖細(xì)胞,人的淋巴母細(xì)胞樣白血病細(xì)胞株
          表五:常見培養(yǎng)及及其應(yīng)用。
          細(xì)胞培養(yǎng)基的優(yōu)化
          細(xì)胞培養(yǎng)基組成成分的復(fù)雜性為優(yōu)化培養(yǎng)基的個別成分提出了挑戰(zhàn)。多數(shù)的經(jīng)典培養(yǎng)基是為小規(guī)模低密度的細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)計的,往往需要血清作為主要營養(yǎng)成分。然而,生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)卻要求保持高細(xì)胞密度和高細(xì)胞生產(chǎn)力,因此開發(fā)和優(yōu)化培養(yǎng)基是非常關(guān)鍵的 [40] 。典型的,用于生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的培養(yǎng)基使不含血清的,也比傳統(tǒng)培養(yǎng)基含大量濃度更高的營養(yǎng)成分 [41] [42] 。培養(yǎng)基的優(yōu)化需要考慮以下參數(shù):
           
          要生產(chǎn)的產(chǎn)物
          所需產(chǎn)品的類型將決定培養(yǎng)基的優(yōu)化策略。
          對于細(xì)胞數(shù)的快速增長來說,細(xì)胞的生長速度和生存能力是至關(guān)重要的。因此,細(xì)胞培養(yǎng)基應(yīng)支持最大程度細(xì)胞的生長,并維持細(xì)胞密度增加后的細(xì)胞活力。
          用于生產(chǎn)病毒,不僅僅要求高細(xì)胞密度,還必須有豐富的營養(yǎng)來維持病毒感染后的復(fù)制。
          對于重組蛋白生產(chǎn),高細(xì)胞密度是必需的。然而,細(xì)胞生長所需的營養(yǎng)物質(zhì)會與蛋白生產(chǎn)發(fā)生競爭。因此,要仔細(xì)確定一個給定培養(yǎng)基可以維持的最大細(xì)胞密度達(dá)到所需的生產(chǎn)力水平是非常重要的。此外,在培養(yǎng)基優(yōu)化過程中一定不影響產(chǎn)品質(zhì)量,也是需要考慮的重要因素。
          用到的細(xì)胞株
          不同細(xì)胞株因為新陳代謝不同有不同的營養(yǎng)需求,這就決定了培養(yǎng)基優(yōu)化方法的差異。在生物技術(shù)工業(yè)中使用最常見的細(xì)胞株有CHO細(xì)胞,BHK-21,雜交瘤細(xì)胞,骨髓瘤細(xì)胞和正常二倍體成纖維細(xì)胞。特定細(xì)胞系具有特定的營養(yǎng)要求,如NS0骨髓瘤細(xì)胞需要膽固醇。正常二倍體成纖維細(xì)胞需要附著因子粘附,并且在表面生長擴散。它們的生長密度很低,因此,不需要在高濃度的營養(yǎng)物質(zhì)。雜交瘤細(xì)胞系通常高度依賴于谷氨酰胺。他們通常在達(dá)到細(xì)胞密度高峰后沒有平臺期,生存能力會迅速下降。因此培養(yǎng)基的優(yōu)化,從而會降低細(xì)胞活力的下降,并提高單克隆抗體的產(chǎn)量。
          包含的制造工藝
          制造工藝模式不僅會影響細(xì)胞培養(yǎng)基的選擇,也會影響到優(yōu)化步驟。使用的不同的制造工藝是:
          分批處理:單一的培養(yǎng)基用來維持細(xì)胞的生長和生產(chǎn)力。因此培養(yǎng)基應(yīng)該營養(yǎng)成分豐富但需要維持細(xì)胞的生理極限。
          分批補料:幾種類型的培養(yǎng)基根據(jù)生產(chǎn)階段的不同分別用于細(xì)胞培養(yǎng)過程中。生長培養(yǎng)基的設(shè)計是這樣的,在接種是細(xì)胞密度低,它的營養(yǎng)成分濃度也較低,但在細(xì)胞生長期間和生產(chǎn)早期維持細(xì)胞的快速生長。在培養(yǎng)達(dá)到生產(chǎn)階段時,單獨的比生長培養(yǎng)基的營養(yǎng)濃度更高的生產(chǎn)培養(yǎng)基也會用到。
          培養(yǎng)基發(fā)展的挑戰(zhàn)
          在過去的幾十年中,細(xì)胞培養(yǎng)基技術(shù)得到了驚人的進步。找到一個良好的細(xì)胞培養(yǎng)基對于細(xì)胞培養(yǎng)的整體效果來說非常重要的。今天的挑戰(zhàn)是開發(fā)復(fù)雜的細(xì)胞培養(yǎng)基,并可以進行單獨優(yōu)化以用于一系列的細(xì)胞培養(yǎng)上。細(xì)胞系的多樣性以及涉及到大量的培養(yǎng)基成分使得這個工作非常困難。事實上,由于細(xì)胞代謝途徑的復(fù)雜性,許多成分是相互依存的,這也為復(fù)雜性更添了一層。
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