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此產(chǎn)品暫時(shí)停銷(xiāo)

      HITACHI化學(xué)診斷公司（HCD）自1974年介入特異性過(guò)敏性疾病診斷領(lǐng)域以來(lái)，經(jīng)歷了25年以上的發(fā)展歷程，已成為世界上第二大體外過(guò)敏原檢測(cè)的生產(chǎn)廠家。目前已建立覆蓋世界各國(guó)的過(guò)敏原庫(kù)，生產(chǎn)出本地化的過(guò)敏原診斷試劑，建立了多種過(guò)敏原同時(shí)檢測(cè)系統(tǒng)（Multiple  Antigen  Simultaneous  Test,  MAST）

MAST系統(tǒng)：
        反應(yīng)管條（MAST  pette）
        CLA-1化學(xué)發(fā)光分析儀（CLA-1  Luminometer）  


MAST原理
        本法是一個(gè)用于體外測(cè)試血清中IgE濃度的半定量方法。把病人血清加入測(cè)試室，血清中的IgE在反應(yīng)過(guò)程中就會(huì)和纖維素膜上變態(tài)反應(yīng)原結(jié)合。然后用緩沖液沖洗測(cè)試室以便去除未結(jié)合的血清成分。而后加入酶標(biāo)抗IgE，它將于已經(jīng)結(jié)合在纖維素腔上的血清IgE結(jié)合。第二次沖洗后，在測(cè)試室加入產(chǎn)光物，這將和酶標(biāo)抗IgE反應(yīng)產(chǎn)生化學(xué)光。每個(gè)腔產(chǎn)生的光的強(qiáng)度和病人血清中變態(tài)反應(yīng)原特異的IgE的濃度直接成比例。

CLA特點(diǎn)

        A．精確性  
        一次測(cè)試：一次測(cè)定包含4個(gè)血清標(biāo)本，重復(fù)5次。所測(cè)定的變態(tài)反應(yīng)原的平均變異指數(shù)如果用凈LUS來(lái)表示，是11.7%。
多次測(cè)定：分四次測(cè)  定  4個(gè)血清標(biāo)本，重復(fù)5次。所測(cè)定的變態(tài)反應(yīng)原的平均變異指數(shù)如果用凈LUS來(lái)表示，是11.6%
        B.  敏感性  這個(gè)測(cè)定方法最低測(cè)定值為10LUS。
        C.  特異性  在正常生理水平范圍內(nèi)和人類(lèi)血清免疫球蛋白  IgA，IgM，IgG，或  IgD  沒(méi)有交叉反應(yīng)。
        D.  痛苦少  0.8-1.4毫升的血清，減少病人尤其是兒童的痛苦。
        E．體外過(guò)敏方法的比較  CLA方法和其它體外測(cè)試法的平均吻合度是95%，變化范圍是86-100%。

CLA試劑盒
        測(cè)試室（20個(gè)），濃縮洗滌緩沖液，  IgE抗體
        顯色劑A、B、C、D，橡膠塞


CLA化學(xué)發(fā)光分析儀

        CLA-1化學(xué)發(fā)光分析儀可測(cè)試從測(cè)試室發(fā)出的光的量。分析儀以光學(xué)單位記錄光的發(fā)射量。在計(jì)算病人的IgE反應(yīng)時(shí)，該儀器可以自動(dòng)減免陰性空白對(duì)照所發(fā)射的光。CLA分類(lèi)值根據(jù)每個(gè)測(cè)試室發(fā)射的光分為0-4級(jí)。這些值構(gòu)成CLA非類(lèi)變態(tài)反應(yīng)記分系統(tǒng)。

IgE的量和CLA分類(lèi)值及儀器的讀數(shù)

CLA分類(lèi)              凈LUS                變態(tài)反應(yīng)原特異性IgE濃度  
    4                  ＞242                可探測(cè)到非常高水平的抗體  
    3                  143-242            可探測(cè)到高水平的抗體  
    2                  66-142              可探測(cè)到中等水平的抗體  
    1                  27-65                可探測(cè)到低水平的抗體  
    1/0              12-26                可探測(cè)到非常低水平的抗體  
    0                  0-11                  探測(cè)不到抗體  

        CLA分類(lèi)值1/0或者以上代表變態(tài)反應(yīng)原特異性抗體濃度的逐步增加
        CLA分類(lèi)值0代表沒(méi)有或不可探查的變態(tài)反應(yīng)原特異性抗體水平


數(shù)據(jù)處理軟件
        利用這一軟件，可以獲得CLA檢測(cè)系統(tǒng)的操作說(shuō)明，儲(chǔ)存病人的檢測(cè)信息。同時(shí)，還可以對(duì)病人的病史進(jìn)行記錄，打印相關(guān)的檢測(cè)報(bào)告。從而使醫(yī)生迅速快捷的了解病人的情況，便于醫(yī)生對(duì)病人的診斷和治療。

說(shuō)明：本公司暫時(shí)停售此Hitachi過(guò)敏原檢測(cè)系統(tǒng)

北京畢特博生物技術(shù)有限責(zé)任公司

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